食品伙伴网讯 12月26日，韩国食品药品安全处（MFDS）发布了第2016-143号告示，对《健康功能食品法典》部分内容进行了修改，其主要内容如下：
a.增加“film”相关定义，扩大健康功能食品的剂型。
可制造的健康功能食品的剂型“片剂、胶囊、丸、颗粒、液状、粉末、片状、糊状、膏状、糖浆、胶、果冻、条”中追加“film”剂型。
b.对各功能性原料标准及规格追加登载进行了修改。
个别认证型功能性原料转换为告示型时间由“自产品制造申报（进口申报）之日起3年”改为“自认证之日起6年”；删除当前规定的“3个以上营业者”的条件，且仅限一定数量（50件）以上产品制造申报原料可登记，规定了登载条件。
c.功能性原料的制造范围扩大至水等；
d.根据《健康功能食品功能性原料及标准、规格认定相关规定》，扩大认证原料的使用者范围。
e.追加蛋白质的原材料。随着食用昆虫（黄粉虫幼虫及双斑蟋）被登载到原材料目录，将食用昆虫追加到蛋白质的原料中。
f.追加功能性原料中红参、小球藻、含EPA 及 DHA 油脂、含伽玛亚麻酸油脂的功能性内容。
g.扩大EPA 及 DHA 含有油脂的制造方法。EPA 及 DHA 含有油脂制造时，可采用酯化工艺。
h.修改功能性原料名称。N-乙酰氨基葡萄糖的原料名称改为国内外通用名称 “NAG（NAG,N-acetylglucosamine）”；
i. 明确规定了玻尿酸中的制造标准。因玻尿酸的吸水特性，为避免含量标准不达标，功能性成分的含量标准改为以玻尿酸计900 mg/g（干燥物）以上。
j.增加相关试验法。崩解试验法中追加“film产品”，增加蜂胶提取物（P-Coumaric acid）试验法等。
编译： 晓娜（qxn@foodmate.net）
